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L'enregistrement de l'entreprise pharmaceutique de la povidone iodée (API) de Yuking Technologies a été mené à bien auprès de la FDA américaine.

Date de publication :

Mar 21,2025

L'inscription de l'entreprise pharmaceutique et la liste des produits de povidone iodée (API) de Yuking Technologies ont été achevées avec succès auprès de la FDA américaine.

L'enregistrement de l'entreprise pharmaceutique et la liste des produits de povidone iodée (API) de Yuking Technologies ont été menés à bien avec succès auprès de la FDA américaine.

Les sites web officiels pour l'enregistrement des entreprises pharmaceutiques sont : https://dps.fda.gov/decrs (entrée : yuking) et

la liste des produits : https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/ (entrée Code National des Médicaments (NDC) : 85341-000-00) sont ci-joints.

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Certification GMP EXCiPACT réussie (pour l'iode povidone et la povidone) et obtention du certificat

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